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新生儿都有哪些“隐形缺陷”?

染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。

最为常见的三大染色体疾病

唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)其中,唐氏综合征的发病率高达1/800~1/600迄今为止无法根治。

染色体患儿的影响因素

染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无征兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,专家建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。 点击了解详情

1、先天智力低下
2、生长发育迟缓
3、皮肤改变:通贯手、ATD角增大、弓形纹多
4、五官特殊、四肢先天畸形
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1、由于心里压力过大,而不愿意承受侵入性产前诊断风险的孕妇;
2、孕妇年龄35岁或以上的高龄产妇;
3、血清产前筛查(唐氏筛查)高危产妇;
4、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带);
5、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史;
6、孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿;
7、于胎盘前置,孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇;
8、孕妇为RH血型阴性者

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无需取样,痛苦小

无创DNA产前检测通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,更为安全。 传统的羊膜穿刺检测则需要将相关设备深入到孕妇体内进行取样,不仅容 易带来各种感染风险,也会给本来就紧张的孕妇带来更大的精神压力。

风险性低,准确率高

无创DNA产前检测筛查三大染色体综合征准确率可达99%以上,避免因误诊、 失误等原因造成孕妇流产,同时能极大的提升健康婴儿的出生比例。建议条件允许都做无创DNA产前检查,一滴血即可准确筛查新生儿常见的染色体疾病。

无创DNA检测理想时机

理想检测孕周为12~26周。一般而言,当怀孕12周以上时即可做筛 查检测。孕周低于12周时做无创DNA检测,因外周血中胎儿DNA浓度 过低而达不到检测要求。 点击了解详情
[ 无创DNA产前检测什么时候做好? ]
无创DNA产前检测理想检测孕周为12-24周。
一般而言,当怀孕12周以上时,可以利用该方法进行唐氏综合症的筛查。
而在孕周低于12周时进行检测,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测的要求。
孕期可分孕早期(1-3个月)、孕中期(3-6个月)、孕晚期(6-9个月)三个时期,无创DNA产前检测理想孕周为12-24周。
[ WHERE做无创DNA一定来黑龙江和美 ]

特色1:一针见血
黑龙江和美甄选技术骨干专门负责无创DNA的样本采集采血),“一针见血率“达99.8%方可上岗。

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与国内权威机构华大基因“强强联合”,检测经验丰富,检测技术更专业。

特色2:便捷高效
从到院到离开,仅需15分钟;送检后10天,您可通过网站咨询查询个人检测结果;送检后15天,可以拿到检测报告。

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[ 无创DNA产前检测检测流程 ]
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