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无创DNA和羊水穿刺的区别

对于唐氏筛查高危的孕妈妈,一般需要进一步做无创DNA产前检测或羊水穿刺检查,很多孕妈妈会问,无创DNA产前检测和羊水穿刺有什么区别?下面请和美妇产医院产科医生为大家详细介绍。

无创DNA产前检测和羊水穿刺的区别:

羊水穿刺:介入性诊断,存在流产、感染风险。

无创DNA产前检测:无创检查,无任何创伤和感染风险。

羊水穿刺检查时间:16周-21周

无创DNA产前检测理想时间:12周-24周

【羊水穿刺 介入性检查 易感染流产 】

传统的血清学唐氏筛查假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐氏筛查高危孕妇经历羊水穿刺诊断后确定胎儿健康状况,给孕妇带来了极大的心理负担。而羊水穿刺属于介入诊断方法,需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测,属于高危性检测方式,存在着一定的流产风险,具有0.5%-1%的流产率,有一定的误诊率,其检出率相对于无创基因检测来说,稍低一些。


【无创基因检测 安全无创 准确率更高】

和美妇产医院开展的无创DNA产前检测,避免了羊水穿刺的流产风险以及漏诊率,只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查,对于三大染色体疾病:唐氏综合症(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)等,其检出率更高,准确率达到99.7%。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。

准确:采用新一代的测序技术,准确率更高

无创DNA产前检查检出率更高,准确率达到99.7%。而传统唐氏筛查仅可检出60%-70%的唐氏症患儿,假阳性率高、漏诊率高。

无创:只抽取5mL母体静脉血

无创DNA产前检查通过采集孕妇5ml静脉血即可检测,无创伤、无感染、流产风险,有助于降低孕妇及家属的心理担忧。

安全:避免胎儿宫内感染及孕妇流产

传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创DNA产前检查仅需采集孕妇5ml外周血即可检测,避免胎儿宫内感染及流产风险,有效保障母婴安全。

早期:孕12周即可接受无创产前基因检测

做产前诊断,穿刺抽取羊水时间是妊娠16-21周,而无创DNA产前检查时间更宽裕,在孕12-24周都可进行检查,能够更早的检测出染色体疾病,并做出相应对策。

综合而言,无创基因检测是一种优于羊水穿刺的用于检测唐氏综合症的方式。因其准确率高、无创伤、无流产、无感染风险,代表了当前产前检测和防止先天性缺陷儿出生技术的较新发展方向。值得孕妈妈们选择。如果您希望了解更多,请点击在线咨询与和美妇产医院医生进行一对一交流,她们将对您的问题进行详细解答。

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