门诊时间 (无假日医院) 8:00-18:30   健康热线:

无创DNA技术全面升级 和美医院与华大基因首家合作

  【诊室故事】

  身为准妈妈,您适用「无创基因产前检测」吗?

  32岁的韩女士在孕16周时被产检医院告知她做的唐氏筛查的结果为“高风险”!!!

  这代表她腹中宝宝可能罹患唐氏综合征(又称“21-三体综合征”)等基因类疾病的风险较高。所在医院的医生建议她通过羊水穿刺来进一步确诊。

  韩女士焦虑万分,此时的心情实在是难以形容~~因为她孕12周时,曾出现过阴道出血,到医院做超声检查,医生就告知过她“胎盘位置低”,随时有大出血可能,一直在家保胎。如果现在做羊水穿刺,岂不雪上加霜?!如果发生大出血、流产,这对于本就属于大龄高危的孕妈妈韩女士来说,是无法承受的风险!

  羊水穿刺,风险太大;不做,又担心这么辛苦保胎,万一真的运气不好生下一个”唐宝宝“,那后果也是不堪设想!

  做,还是不做?

  【专家解惑】

  面对这想不到的意外,韩女士一家商量了好久,还是一筹莫展。一个偶然的机会,家人从朋友那儿听说现在有一种方法:抽母体“一滴血”就可以检测胎儿是否健康的方法,于是,就来到和美妇产医院找到产科专家牛铭钢博士咨询。

  产科专家牛铭钢博士介绍说,我们大家知道DNA是一个人遗传信息的载体,孕妇和腹中的宝宝虽然是两个个体,但在孕期,妈妈的血液中会有极少量宝宝的游离DNA.我们所说的抽取孕妈妈的静脉血,就是通过DNA测序技术就是对母体血液中宝宝的游离DNA片段进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到宝宝的遗传信息,检测宝宝是否患有染色体异常疾病。

  因为这种技术只要抽取孕妈妈的静脉血就可以,所以相对于传统的唐筛和“有创”的羊水穿刺而言,才会称之为“无创”的检测手段。

  同时,需要强调的是,不论是无创基因产前检测、羊水穿刺检测都是针对染色体异常的检测, 如果是身体外观发育异常引起的畸形等问题,还是需要靠孕期B超监测。孕期的各项必要检查都很重要,相互之间不能替代,不可能通过一种检查就能知道胎儿所有的问题。

  新一代“无创” 技术进步了!

  新一代无创基因检测能做哪些项目?

  23对染色体三体

  9项微缺失微重复

  4项性染色体异常

  适用人群(双胎,试管)

  所有希望用唐氏筛查降低胎儿染色体非整倍体风险、并自愿接受该项检查的孕妇 最佳采血时间12—24周,超过30周慎采。

  孕周超过20w,错过唐氏筛查机会的孕妇

  分娩时35岁以上,超过唐氏筛查适应年龄的孕妇

  唐氏筛查高风险或临界风险(风险>/1000),不合并超声异常的孕妇

  唐氏筛查高危,对侵入性产前诊断有顾虑的孕妇(拒绝穿刺、试管婴儿等 “珍贵儿”)

  唐氏筛查高危,对侵入性产前诊断存在禁忌症的孕妇(胎盘低置或前置状态、先兆流产、感染等)

  彩超提示单纯心脏强回声光点的,心脏彩超提示单纯A波反向的

  糖筛结果开放性脊柱裂或神经管畸形的(建议无创或者羊穿加上22周的大排畸彩超,因为有可能是其他染色体异常)

  温馨提示:

  禁忌人群:

  怀有三胞胎的孕妇

  接受过移植手术、干细胞治疗的孕妇

  一年内有过输血史的孕妇(末次月经算头一年)

  夫妻双方任何一方染色体异常患者

  注意事项:

  彩超两项以上软指标异常地的,建议羊穿,坚持做无创的要沟通好,签字。

  做唐氏筛查和无创DNA前患者要有当天的彩超单,如果没有,必须听胎心,保证是活胎

  如果是双胎,其中一胎8周之内停育,需八周以上才可以做无创DNA

  做过免疫治疗的,四周以后可以采血

  试管婴儿推算孕周(鲜胚ET天数+17天,囊胚ET天数+19或20天)

  自从2014年7月,新的生活就与华大基因研究院正式签署“无创产前基因检测”战略合作项目协议。这是华大基因首次与黑龙江省内的妇产医院正式合作。自此时起,双方在无创产前基因检测技术临床应用、医疗科研人员培养等方面展开合作,共同推动“无创产前基因检测”技术在黑龙江省内的落户和运行,极大的方便了广大孕妈进行无创产前基因检测就近采样。同时,我们的价格是全省最低!

“和美建院八周年 感恩一路相伴”特惠项目:
预约380元GE-730四维彩超检查活动来喽
关注微信号“hemeizixun”,转发朋友圈集赞:
集18个赞,即可赠送胎心监护一次,
集58个赞,即可升级580元GE专家版四维彩超,
准妈妈还等什么,赞起来吧!
>>>点此立即咨询详情
https://bestseller.reviews

www.101binaryoptions.com

101binaryoptions.com