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羊水穿刺流产风险高 无创DNA准确更安全

在产前查明胎儿是否存在唐氏综合症等染色体异常疾病,对于避免新生儿出生缺陷至关重要。临床上发现高龄产妇是唐氏综合症患病的高危人群,所以建议年纪超过35岁的孕妇,对于唐氏综合症的筛查更要慎重。不过目前检查唐氏综合症的方法比较多,很多准妈妈们就很纠结,产前检查做无创DNA和羊水穿刺哪个好?下面就来听听医生的解答,以及孕妈妈分享的真实经历。

羊水穿刺流产风险高 无创DNA准确更安全

而无创DNA的出现成为不少女性的救星。总的说来,要准确筛查唐氏综合症等胎儿染色体疾病,无创DNA产前检查不仅安全而且准确性更高,筛查胎儿唐氏综合症,无创DNA产前检查可取代羊水穿刺检查。>>有疑问?点击咨询

【医生解析】一个健康宝宝是每位孕妈咪的期望,但是当唐氏筛查出现高危时,很多孕妈咪都会选择羊水穿刺来进行检查,但是羊水穿刺属于介入诊断方法,需要抽取孕妈妈腹中羊水进行检测,属于高危性检测方式,存在着一定的流产风险,具有0.5%-1%的流产率,有一定的误诊率,其检出率相对于无创基因检测来说,稍低一些。

无创DNA产前检测,能够避免羊水穿刺的流产风险,只需抽取5ml孕妈妈外周血便可实施筛查,对于三大染色体疾病:唐氏综合症(21三体综合征)、爱德华氏综合征(18三体综合征)、帕陶氏综合征(13三体综合征)等,其检出率可达99.9%,准确率可达到99%以上。并且还具有安全、早期、及时、周期短等优势。

无创DNA产前检测PK羊水穿刺

检查项目

检查方式

理想时间

准确率

特点

无创DNA

静脉抽血

12周-24周

99.9%

无创安全,准确率高

羊水穿刺

在B超监测下用穿刺针穿过腹壁和子宫进入羊膜腔吸取少量羊水

16周-21周

99%

准确率高,但存在流产风险

 

【孕妈咪分享的唐氏筛查经历】

怀孕16周的时候我去做了唐氏筛查,本以为可以通过,可事与愿违,当拿到单子的那一刻,彻底懵了。自我宽慰,这个数据不准的,很多孕妈后来什么都没做,不也相安无事吗?可一方面又担心,万一宝贝是唐氏儿,咋办?苦了父母不说,苦了孩子、害了孩子,生下来给不了健康的身体,到底是谁的错呢?眼泪就不自觉的啪嗒啪嗒流下来。在一旁的老公除了安慰开导我,果断的决定做进一步的检查,但却面对一个选择,是做羊水穿刺还是无创DNA产前检查呢?较后选择了无创DNA产前检查,检查结果出来后,皆大欢喜,悬着的心也算彻底落地!

唐筛没过,就自己的经历总结一下和大家分享:

第一、拿到结果,坦然面对的好!绝不可象我一样,哭哭啼啼的。毕竟多想无益,是吧?想来想去,只是和自己过不去,对自己和孩子是一点帮助都没有!

第二、不要犹豫,果断的决定做进一步检查!无论如何,还是不怀着侥幸的心里为好,因为不怕一万,只怕万一,毕竟关系到一个孩子的健康,所以,无论如何,只要做了唐筛,只要没通过,我们还是应该毫不犹豫无所顾忌的去做进一步的筛查,无论是羊水穿刺也好,还是无创DNA也好。

第三、既然决定做,该如何选择呢?于我而言,倾向于无创DNA。不用身心俱疲,不用冒流产风险。简单快捷、筛查种类多、精确度高、早期就可以检测。而羊水穿刺对胎儿大小有一定要求,操作上穿刺有刺到胎儿的危险,可能引起流产,所以无创DNA的检测相对而言,更安全、高效,让准妈妈们更放心!

孕妈妈须知:此外,唐筛显示为低危的孕妇也可进行无创基因检测,以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测,以排除血清学筛查的假阳性,较大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。>>点击咨询预约

和美妇产医院与华大基因在技术上“强强联合”,借助无创DNA检测技术快速、精准、无痛苦等优势,为就诊孕妇提供更安全和贴心的服务。提前预约无创产前基因检测,到院就诊无需排队0等候,快捷省时,更有三甲名院资深产科医生亲诊。和美汇聚了原哈医大刘海棠教授、红十字中心医院牛铭钢教授等众多原三甲名院资深产科医生教授,为母婴安全提供较有力的保障。

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2.有医生:和美汇聚了原哈医大刘海棠教授、红十字中心医院牛铭钢教授等众多原三甲名院资深产科医生教授,为母婴安全提供较有力的保障。

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