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无创DNA检测可代替羊穿吗

据相关数据显示,我国活产婴儿中21-三体综合征(唐氏综合征)的发生率约为0.5‰~0.6‰,男女之比为3:2,60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容,并可伴有多发畸形。唐氏综合征,是小儿较为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。这种疾病在孕期是可以用唐氏筛查与羊水穿刺检查检测出来,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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新的生活针对于胎儿染色体疾病的检查率先引进了一项新的型的产前检测技术——无创产前基因检测,但很多准妈妈都有这样的疑问,无创产前基因检测可代替羊水穿刺检查吗?二者有什么区别呢?下面,新的生活医生对此做出了详细介绍。

【无创产前基因检测与羊水穿刺检查的5大区别】

►区别一、检测孕周:羊水穿刺检查一般适合中期妊娠的产前诊断;而无创产前基因检测孕早期检测:孕12周以上即可检测。

►区别二、检测样本:羊水穿刺检查主要是抽取5毫升羊水;无创产前基因检测仅需抽取静脉血5ml即可,采血前无需空腹,正常饮食作息即可。

►区别三、安全性:羊水穿刺检查有侵入性,有一定的流产风险,与羊膜腔穿刺术过程有关的自发性流产,约占0.3%~0.5%;无创产前基因检测安全,非侵入性,无创伤、无流产、无感染风险。

►区别四、准确性:通过羊水穿刺检查,可以排除拟诊断染色体异常的疾病,但受现有医学技术水平的限制,有时难以分辨染色体的某些微小异常,也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。而无创产前基因检测主要是DNA水平检测,准确率99%以上。

►区别五、检测周期:羊水穿刺检查周期较长;无创产前基因检测周期短,采血后15个工作日内,可出具检测报告。

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